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喜讯|苏州宜联生物YL201项目在美国完成首例受试者入组给药
来源:研发创新平台

烈祝贺创腾科技用户苏州宜联生物YL201项目在美国完成首例受试者入组给药!


苏州宜联生物医药有限公司(宜联生物,MediLink Therapeutics)宣布,其自主研发的首个创新抗体偶联药物YL201在美国顺利完成临床I期试验的首例患者给药。该试验为一项国际多中心临床研究,旨在评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。



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宜联生物


宜联生物专注于开发具有国际竞争力的偶联药物,已开发出最新一代具有自主知识产权的Tumor Microenviroment Activable Linker(TMALIN)新型抗体偶联药平台技术,可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时,进一步提高ADC药物的治疗窗,提高ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果,以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。


公司位于中国苏州,并在中国上海及美国波士顿建立研发分支机构。