近日，教育部公布了《高等学校实验室安全检查项目表（2020）》，要求各高校参照该表要求，组织对本校各类科研实验室及相关场所进行全面检查。
自2018年开始，教育部已连续三年将“采用信息化手段管理实验室安全”列入第一项“责任体系”中，2020年版对该项的检查要点描述也更全面。表中占据篇幅最多的是第8项“化学安全”，该项内容罗列了化学品的存放、实验室操作安全、管制类化学品管理、化学废弃物处置管理等8个方面的检查项共计24项，要求建立“动态台账”；加大对记录、清单的检查力度；要求化学品标签清晰完整，强调“可追溯”； MSDS信息要方便查阅；避免过期药品累积；化学品存放遵循配伍禁忌原则等等，从检查要求中不难得出结论，要满足越来越精细化的管理要求，采用信息化手段进行辅助变得十分必要，只有线上线下无缝衔接，才能取得比较令人满意的效果。
以下为小编对《高等学校实验室安全检查项目表（2020）》的详细解读，供朋友们参考。
《高等学校实验室安全检查项目表（2020）》将检查内容分为12项：
· 责任体系
· 规章制度
· 安全宣传教育
· 安全检查
· 实验场所
· 安全设施
· 基础安全
· 个人防护
· 化学安全
· 生物安全
· 辐射安全
· 特种设备与常规冷热设备
在第1项责任体系中，“采用信息化手段管理实验室安全”是教育部自2018年首次发布《高校实验室安全检查项目表》以来，连续三年将该项列入检查项目中。经对比发现，2020版本较2018版的描述中，增加了建立“监控预警系统”，更突显了实验室安全管控“安全第一，预防为主”的指导方针，表明信息化手段在预防、监管过程中承担着越来越重要的角色。
《高等学校实验室安全检查项目表（2020）》
小编重点关注了占据篇幅最多的第8项化学安全，对于面向生、化、环、材等相关研究领域的实验室来说，化学安全无疑是重中之重。该项罗列出的检查项覆盖了危险化学品购置、实验室化学品存放、实验操作安全、管制类化学品管理、实验气体管理、化学废弃物处置管理、危化品仓库与废弃物中转站等8个方面。
下面小编将梳理一些实验室化学品管理过程中的常见问题，以提醒大家在安全自查过程中重点关注（仅供参考哦）。
²化学品台账与实际出入较大，过期药品大量累积
检查项第8.2.1“实验室内化学品建有动态台帐”，检查要点“建立本实验室危险化学品目录，并有危险化学品安全技术说明书（MSDS）或安全周知卡，方便查阅；定期清理过期药品，无累积现象”。
一些实验室的化学品台账（包括领用记录、库存记录等）往往更新不及时，经常会出现与实际不相符的情况，久而久之，将失去“台账”的意义。另外，一些过期药品清理不及时，大量累积，存在安全隐患。
建立动态台账，实现化学品的全生命周期管理，很多实验室都会考虑选择一款性价比高的试剂（化学品）库存管理系统，通过采用“条码化”等精细化管理模式，“一瓶一码”，即可实现每瓶试剂从采购、入库、申领、出库、退库、报废等全生命周期信息的实时动态更新与监管。
试剂生命周期信息
“一瓶一码”
另外，系统中可以很方便地导出本实验室的危化品目录及库存信息清单，可帮助安全负责人员快速进行试剂溯源核查，能够第一时间锁定试剂的来龙去脉，将安全责任落实到个人。
危化品信息导出
实验人员在试剂查找/领用时即可通过电脑端或移动APP端看到试剂的危险信息提醒，并且可随时查看其MSDS数据，让MSDS信息随手可得。
试剂安全信息提醒与MSDS信息查阅
通过系统中药品近效期提醒等功能，我们可以轻松了解过期药品信息，并及时处理，从而有效避免过期药品的大量累积。
近效期提醒
²化学品存放不合理，安全隐患大
检查项第8.2.2“化学品有专用存放空间并科学有序存放”，检查要点中指出“试剂不得叠放、配伍禁忌化学品不得混存、固体液体不混乱放置、氧化和还原化学品不得混放、装有试剂的试剂瓶不得开口放置；实验台架无挡板不得存放化学试剂”。
试剂库存管理系统引入危化品配伍禁忌原则（小编提醒：并非所有的危化品都存在配伍禁忌哦，危化品有4千多种，而存在配伍禁忌的大概有两千多种），可帮助用户快速了解危化品的配存特性，并指导用户对存在配伍禁忌的危化品进行科学有序存放，从而有效防止因配存不当而导致的安全隐患。
常用危险化学品储存禁忌物配存表（DB11/T 1191.2-2018）
危化品配存信息及配存建议
²管制类化学品的管理达不到要求
检查项第8.4.1“易制毒品、易制爆品分类存放、专人保管，做好领取、使用、处置记录”，检查要点中指出，第一类易制毒品实行“五双”管理制度；剧毒品配备专门的保险柜并固定，实行双人双锁保管制度；对于具有高挥发性、低闪点的剧毒品应存放在具有防爆功能的冰箱内，并配备双锁；配备监控与报警装置；剧毒品使用时须有两人同时在场；剧毒品处置建有规范流程。
要做好管制类化学品的管理工作，采取信息化手段进行辅助是非常必要的。对于危化品的领用，试剂库存管理系统能够针对不同类别的化学品（指根据国家相关规定，按照危险程度和管制要求对化学品进行分级分类）灵活设置不同的领用审批流程，实现多级审批，“双人双锁”等管控要求，线上线下无缝衔接，以确保万无一失。
领用审批流程设置
²化学废弃物处置不规范、不及时
检查项第8.6.1“化学废弃物需进行规范处置”，检查项第8.6.2“学校有统一的化学实验废弃物标签，标签信息包括：废物类别、危险特性、主要成分、产生部门、送储人、日期等信息”；检查项第8.6.3“对化学废弃物进行分类收集与存放（应避免易产生剧烈反应的废弃物混放）、贴好标签”“实验室内无大量存放现象”等等。
妥善处置危险废弃物十分重要，可避免直接或间接地造成人身、环境等危害。对于已用完、被污染或已过期的危化品，系统中能够进行报废管理和废弃收集管理，帮助用户按标准、更规范的分类处置废弃，实现每一瓶废弃都可追溯。
报废管理
废弃物收集表单
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《高等学校实验室安全检查项目表》哦！
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iLabPower是创腾科技凭借二十年的实践经验精心打造的一款专注于研发创新的数字化协作平台，于2017年5月首次发布云版本，短短3年时间，已经完成了6个大版本的功能迭代，注册用户数量突破5000。截止目前，已帮助100多家客户实现了研发数字化转型。
iLabPower CIMS试剂库存管理系统作为该平台的核心模块之一，已经广泛应用于生命科学、化学化工等领域的研发机构。
“CIMS系统上线半年后，有相关数据统计，新药所的试剂采购成本降低了30%，试剂报废量明显减少。通过系统的使用，试剂管理效率明显提升。”
—广东东阳光药业
“系统中的无人值守仓库对于我们课题组试剂管理模式而言非常契合，尤其还配备了手机APP的使用，我们只需要扫描二维码就可以实现出、入库、报废等操作，确实方便很多。”
—北京大学张亮仁教授课题组
“自2017年开始使用iLabPower CIMS以来，极大地解决了我们之前找不到试剂的问题。另外，系统还具有申购功能，可以提醒我们快速地补充库存，避免了重复购买的问题。”
—中国药科大学尤启冬教授课题组
“使用系统后，我们可以直接导出危化品等台账数据，可以灵活设置领用审批流程。另外，我们可通过系统来进行更加细致的危化品管理工作，这更加有助于我们提高安全意识。”
—中国医学科学院药物研究所吴松教授课题组
“使用CIMS之后我们就不需要大规模的收拾试剂了；系统中的库位可视化功能可以很直观地显示库存情况；另外，系统不仅可以管理试剂，还可以管理仪器耗材，给我们带来了非常好的使用体验。”
—华东理工大学朱为宏教授课题组
