药物设计-Eya2磷酸酶选择性抑制剂作用机制的研究

时间:2014-09-12

分子对接:是基于结构药物设计的核心模拟手段,依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程,模拟受体-配体相互作用,预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对接模拟技术,科研人员可以进行基于结构的药物虚拟筛选,药物分子的结构改造,药靶相互作用的机理研究等工作,从而大大提高实验效率。在Discovery Studio这一分子模拟的综合平台中,共有四种对接程序,包含Libdock、LigandFit、CDOCKER、FlexibleDocking,这四种对接算法各有优势,能够满足广大科研工作者的多种应用需求,为其提供配体受体间相互识别的“利器”。
 

Eya2磷酸酶选择性抑制剂作用机制的研究

refjournal of biological chemistry, june 6,2014. volume289.number23 IF=4.6

链接: http://www.jbc.org/content/289/23/16349.full.pdf+html?sid=13e3700f-b1f5-4a6c-98d6-3a65c6b291b
 

      作者通过分子对接表明,新发现的选择性抑制剂没有结合在保守的结合口袋中,并且没有和MG2+发生作用,对接结果表明,新的抑制剂结合在保守的结合口袋对面,通过别构效应,来抑制Eya2磷酸酶。

为什么选择Discovery Studio
1.  Discovery Studio中共有四种对接程序,这四种对接算法各有优势,能够满足广大科研工作者的多种应用需求;
2.  Discovery Studio中有多种对接结果的评价分析手段,包括2D/3D相互作用图分析(可以分析氢键、疏水作用、卤键等多种非键作用类型)、结合口袋表面分析、氢键热图、多种打分函数、结合能的计算等;
3.  Discovery Studio应用广泛,操作简便,图形化界面十分友好,结果易于分析。